以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA試劑盒存儲規(guī)定：
一：嚴格按照InBios的JE檢測套件規(guī)定的樣品格式進行測試，應為一式兩份，并且在本次評測的所有樣品中進行了測試以及選拔后所進行后續(xù)測試；

二：Jacobson的同事提出的類似的方式進行了評估。為了進行評估，黃病毒陽性標本被定性為JE負。定性的參數(shù)也很考究的，如時間以及可以測試的樣品數(shù)、易用性。ELISA試劑盒此外，該試劑盒協(xié)議建議樣品不宜熱滅活，但是，可以在CDC協(xié)議樣品中進行加熱，在56℃下持續(xù)30分鐘為限，達到滅活不定病毒血清檢測之前的尺度。這樣ELISA試劑盒按照制造商的指示結(jié)果進行計算和分類。 PANBIO建議在測試前對所有的樣品進行熱滅活，因此，以確定是否會影響到熱滅活的PANBIO試劑盒，面板的樣品（32 JEV陽性血清和13 JEV陽性腦脊液標本）的正常熱滅活結(jié)果與統(tǒng)一時段的套件進行了匹配。就是將樣品稀釋，根據(jù)試劑盒中所提供的緩沖區(qū)中的指令：CSF和血清分別為1:10和1:100稀釋。

三：用于這樣的診斷試劑盒中的將測試條校準碼與校準參數(shù)*地關聯(lián)的方法包括，首先*地分布多個測試條校準碼和其代表的幾何區(qū)在多維校準參數(shù)空間。ELISA試劑盒該分布的進行使分配測試條校準碼之一到診斷試劑盒的測試條的量化誤差*地降低。該方法還包括在診斷試劑盒的存儲器中存儲分布的測試條校準碼。

ELISA試劑盒實驗前的五項準備：

1．ELISA試劑盒使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等

3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

5．用ELISA試劑盒應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）