ELISA試劑盒試驗根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測守時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 
我公司提示ELISA試劑盒廣闊試驗家們在操作過程過程中的幾個必知項目有： 
1. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，避免水分的蒸騰。
2. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。 
3. 洗板時，每次洗液參加后，應靜置1分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長期保留。
5. ELISA試劑盒試驗中，液體悉數(shù)加完后，可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。 
6. ELISA試劑盒曲線疑問：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）無梯度 
（4）線性不好 
為了進步ELISA試劑盒試驗的度，廣闊試驗家們必定嚴格遵守每一個過程，為了我國生物事業(yè)的騰飛，咱們將攜手共進，共創(chuàng)光輝！